2/5
Autorzy: M[aria] Szarras-Czapnik, J[adwiga] Jaruzelska, K[amila] Kusz, A[lina] Wojda, A[nna] Latos-Bieleńska, A[nna] Ruszczyńska-Wolska, T[omasz] E. Romer. Tytuł: Translokacja fragmentu chromosomu Yp na nieaktywny chromosom X przyczyną obojnactwa u pacjentów 46,XX posiadających gen SRY. Tytuł angielski: Translocation of the Yp fragment on an inactive X chromosome causes sexual ambiguity in 46,XX patients carrying the SRY gene. Czasopismo: Endokr. Diabet. Szczegóły: 2000 : T. 6 supl. 1, s. 154. Uwagi: X Sympozjum Polskiego Towarzystwa Endokrynologów Dziecięcych. Zakopane-Kościelisko, 1-3 VI 2000. Materiały zjazdowe. Tekst w jęz. pol. i ang. Typ publikacji: PSZ Polskie hasła przedmiotowe:
3/5
Autorzy: Kamila Kusz, Maciej Kotecki, Alina Wojda, Maria Szarras-Czapnik, Anna Latos-Bieleńska, Alina Warenik-Szymankiewicz, Anna Ruszczyńska-Wolska, Jadwiga Jaruzelska. Tytuł: Incomplete masculinisation of XX subjects carrying the SRY gene on an inactive X chromosome. Czasopismo: J. Med. Genet. Szczegóły: 1999 : Vol. 36, nr 6, s. 452-456, tab. bibliogr. abstr. Typ publikacji: ZA Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.986 Polskie hasła przedmiotowe:
4/5
Autorzy: Maciej R. Krawczyński, Marian Krawczyński. Tytuł: Genetycznie uwarunkowane zaburzenia determinacji płci. Cz. 1. Czysta dysgenezja gonad i obojnactwo prawdziwe. Tytuł angielski: Genetically determined disorders of sex determination. Pt. 1. Complete gonadal dysgenesis and hermaphroditism. Czasopismo: Endokr. Pol. Szczegóły: 1996 : T. 47, nr 2, s. 213-220, il. bibliogr. streszcz. Typ publikacji: PA Polskie hasła przedmiotowe: